跨境电商药品医疗器械业务发展相关探讨

2025年9月4日，国务院印发了《关于推进自由贸易试验区贸易投资便利化改革创新若干措施的通知》，其中涉及药监局跨境电商文件相关内容，明确提出“允许符合条件的自由贸易试验区开展跨境贸易投资便利化改革创新”。就《跨境电商零售进口部分药品及医疗器械业务》而言，它为“跨境电商进口+药品医疗器械零售”模式给予了政策引导和有力支持。在这样的大背景之下，各地政府能够综合考量本地区进出口业务的独特特点，结合现有的政策条件，循序渐进地复制推广药品医疗器械跨境电商进口试点。与此同时，要动态评估并扩大适用产品清单范围，持续完善产品质量监管、退货渠道等管理模式，不断优化跨境电商进口监管、检验检疫等相关制度，从而确保产品追溯链的完整性，有效避免跨境电商出现冒充交易及其他违规行为。

毕马威专注于生命科学行业，其供应链团队和关务贸易服务团队具备深刻的行业洞察以及丰富的税务关务服务经验，能够为企业提供贯穿整个供应链上下游的多方位综合服务。而且，该团队长期为各级政府、自贸区等特殊区域提供发展规划和战略咨询服务，推动政府部门与企业实现联动协作，全面拓展对外开放的新格局。这在跨境电商药品医疗器械业务发展中起到了重要的推动作用，促进了行业的规范化和专业化。

对于跨国医药集团公司来说，需要及时且深入地了解当地相关政策布局和产业规划，充分剖析公司产品特点以及国内市场需求。针对符合条件的药品、医疗器械，主动与各试点政府进行沟通，预计会被纳入试点名单，尝试将相关产品纳入试点管理范围，进而拓展新的销售渠道。同时，要持续关注试点进展以及适用产品清单，依据政策变化及时规划和调整公司在中国的长短期市场布局，相应调整销售渠道和供应连锁模式，为品牌在中国市场打造新的增长极。这对于跨国医药集团在竞争激烈的市场中抢占先机、扩大市场份额具有重要意义。